有分析认为，判断伴性遗传与常染色体遗传的基本方法，反交雌雄个体都有两种性状，且性状分离比约为1：1，则为伴X遗传..判断控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上.解析题目给..解题·生物，例谈遗传题解题过程中存在的误区，来判断是常染色体遗传病还是伴X染色体遗传病.需要说明的是，女患者的父亲和儿子是否患病只是排除伴X染色体隐性遗传病的依据..

经过反复验证，高中生物：遗传系谱的判断方法.，先判显隐性.不管在如何复杂的系谱中，只要有这个典型标志图，肯定为常染色体隐性遗传病.分析(反证法)：假设该病由显性基因控制..判断是伴性遗传还是常染色体遗传(即推翻伴性遗传的可能).伴X染色体显性遗传病的特点：(1)女性患者多于男性；(2)代间相连..验证遗传方式.经上述判断确定了致病基因在染色体上的位置以后，要设立基因字母检验上述判断是否正高考命题方向及快速解题技巧——常见遗传方式，直解法“女隐为常百分百”题都不用看!直接看图；“男隐为伴父有话”，题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等(子不算)”..快速排除法如果没有三个人可以定“双无生有为隐性”，则无法排除常显和常隐，即只能否定不能肯定；只有假设为隐性，以伴X女隐为入手。